Любое действие лекарственных веществ на организм, как и все их свойства, рассматривают в зависимости от их химической формулы. Взаимодействие между лекарством и организмом или его частями имеет характер биохимического или осмотического, оптического, электрофизиологического и т. п. процесса. Накопленные к настоящему времени данные позволили наметить только контуры возможных путей осуществления лекарственных эффектов, обусловленных внутримолекулярной структурой этих порой весьма сложных химических соединений 0 и многообразием их действия. Представление о том, что специфичность действия лекарств связана со точностью структуры подвергающихся их действию субстратов, в настоящее время сменяется представлением о гибкости структуры белковых молекул, тканей органа 1ма, их способности к повторной изометрии. При ним в организме молекулы лекарственных веществ пли части их вступают в закономерное взаимодействие с компонентами биологических жидкостей или тканей организма. Эти превращения изучаются вплоть до субклеточного и молекулярного уровней. В результате подобных взаимодействий возникают микро или макроструктурные сдвиги, вслед за которыми только и появляются функциональные и морфологические изменения. Эти последние могут быть или неуловимыми на современном уровне знаний, или более или менее определяемыми с помощью клинических, биохимических и электрофизиологических методов. Подобные сдвиги могут быть индифферентными для организма или в свою очередь могут вызывать более или менее выраженные изменения его жизнедеятельности.

Если эти изменения обеспечивают клинически улавливаемое устранение предшествующих нарушений, а также пополняют естественные субстанции организма, то подобное взаимодействие молекул и лекарств со структурами организма называется фармакологическим действием. Очень редко подобные процессы имеют простую последовательность. Чаще взаимодействие лекарства с биологическими тканями является началом биохимических и биофизических превращений, которые лишь в конечном итоге приводят к определенному ответу.

Последовательность превращений лекарственного вещества в организме определяется в настоящее время как механизм их действия. Физико-химическая характеристика действия лекарств на организм всегда раскрывает лишь часть сложных процессов, происходящих в организме, так как возможность их раскрытия исторически ограничена состоянием науки и методов ее исследования. Очевидно, что лекарственное вещество как физико-химический агент, попадая в организм - сложную белково-коллоидную химическую и электродинамическую структуру, может действовать не только в определенных зонах, но и принимать участие в обменных или рефлекторных процессах непосредственно на месте введения или за пределами сферы своего целенаправленного применения. Так, всасываясь и попадая в кровоток, оно соприкасается со всеми органами и тканями и действует резорбтивно или иммунно. При этом лекарственный препарат может включаться в процессы обмена практически любого органа.