Одна из важнейших задач генетической ин­женерии - создание условий для эффективной экспрессии клонируемых в бактериях генов. Раз­работка путей оптимизации такой экспрессии - шаг к получению высокопродуктивных бактери­альных штаммов, направляющих синтез необхо­димых белков и других биологически активных соединений. Повышенная продукция белков, детерминируемых клонированными генами, до­стигается при выполнении ряда условий: для клонирования должны использоваться многокопийные векторы, так как при этом в клетке изучаемый ген находится в высо­кой дозе, что обычно обусловливает повы­шенный уровень его белкового продукта; клонируемая кодирующая последователь­ность должна быть помещена под контроль промотора, который эффективно узнается РНК-полимеразой клетки.