Интроны группы II про-мРНК митохондрий дрожжей также имеют консервативные последовательности а возможно, и специфическую вторичную структуру, но она отличается от структуры интронов группы I. Интроны этого типа также способны к самовырезанию, но об особенностях их вторичной и третичной структуры и соответственно о молекулярных деталях сплайсинга известно меньше. Очевидны две особенности механизма сплайсинга: 1) в отличие от самосплайсинга интронов группы I для сплайсинга интронов группы II не нужен нуклеозид-инициатор; 2) в результате сплайсинга образуется структура типа лассо (рис. 8.76). Каким образом интрон группы II вырезает сам себя и чем обусловлено образование нового РНК - продукта, имеющего форму лассо? Как и в случае интронов группы I, этот процесс, по-видимому, протекает при участии трансэтерификации; на первой стадии происходит расщепление 5-сайта сплайсинга, а на второй-расщепление З’-сайта сплайсинга и лигирование двух экзонов. Однако природа атакующего нуклеофила совершенно иная: это не гуанозин, как в случае интронов группы I, а 2-ги - дроксильная группа нуклеотида, находящегося где - то внутри самого интрона. Лассоподобная структура возникает при образовании новой 2′, 5′-фосфодиэфирной связи в средней части последовательности РНК. Трехмерная структура интрона, формирующаяся либо спонтанно, либо при участии белков, должна быть такой, чтобы обеспечивалось сближение 2′-гидроксильной группы и 5--сайта сплаисинга, необходимое для активации трансэтерификации. Выбор подлежащих расщеплению межнуклеотидных связей, вероятно, определяется последовательностью GUGCG на 5-конце интрона, специфичной для интронов группы II, и последовательностью YAU на З’-конце интрона (табл. 8.4). Как показано в разд. 8.5. Г, этот механизм сплайсинга очень напоминает таковой в случае ядерных про-мРНК. Обязательное участие в процессе шрлнс-активных рибонуклеопротеидных частиц может быть связано с необходимостью более сложной и специфической укладки про-мРНК разных видов, обеспечивающих сплайсинг в нужном месте.