Последовательностей ДНК в эволюции генома. Сходные последовательности в пределах одного генома в принципе могут возникать как независимо, так и при копировании исходной уникальной последовательности ДНК-после - довательности-«родоначальника». Вероятность того, что две сходные последовательности возникли независимо, тем меньше, чем больше их сходство и длина. Нет сомнений, что именно увеличение числа предковых последовательностей привело к появлению семейств сходных последовательностей, которые составляют значительную часть современных геномов. Увеличение числа копий сегментов ДНК в ходе эволюции или в процессе эксперимента называется амплификацией. За амплификацию последовательностей в составе кластеров или после довательностей, рассеянных по новым геномным локусам, отвечают разные механизмы. Если основная последовательность удовлетворяет физиологические потребности организма, то образование дополнительных ее копий в геноме не приводит к особым преимуществам - подразумевается что все эти копии, кроме одной, не содержат мутаций, включая нуклеотидные замены, делеции и вставки. Одна измененная копия может быть нефункциональной или выполнять какие-то новые функции либо служить регуляторным элементом. Если такие измененные последовательности окажутся полезными, то они сохранятся под давлением отбора. В противном случае эти последовательности следует отнести к псевдогенам. Таким образом, амплификация ДНК создает основу для эволюции. Интересно сравнить отдельные гены и мульти - генные семейства для разных видов, а также для разных индивидов одного вида. Анализ различий в нуклеотидных последовательностях, числе копий, вставочных последовательностях и организации генов может стать важным дополнением к традиционным эволюционным исследованиям. В качестве примера рассмотрим мультигенное семейство у позвоночных, которое содержит гены гормона роста и пролактина. Это надсемейство-хорошая иллюстрация связи между структурой генов и эволюционными взаимоотношениями в пределах вида и между видами.