До сих пор, рассматривая экспрессию генов, мы ограничивались вопросами регуляции транскрипции отдельных генов и процессинга транскриптов с образованием зрелых молекул РНК. Скорость, время и место протекания этих процессов регулируются белками, которые узнают относительно короткие специфические участки молекулы ДНК иили характерные элементы других белков, связываются с ними и опосредуют инициацию и терминацию транскрипции, а также процессинг. От присутствия и функционального состояния этих белков часто и зависит экспрессия генов. Однако имеются четкие данные о том, что на экспрессию генов, в частности на их транскрипцию, могут влиять обратимые изменения в структуре ДНК. Это могут быть, например, изменения степени сверх – спиральности ДНК, т. е. ее топологии, а следовательно, изменения конформации (переход от В - к Z - или другим формам). Регуляция может осуществляться и путем изменения состояния хроматина, в частности изменения упаковки нуклеосом. Это создает еще один уровень регуляции экспрессии. Как правило, активация транскрипции коррелирует с переходом высококонден - сированных форм хроматина в менее плотно упакованные «открытые» формы. Активность транскрипции зависит также от степени метилирования цитозина  Подавление транскрипции часто бывает связано с гиперметилированием ДНК. а активация-с ги - пометилированием. Здесь мы остановимся на некоторых из упомянутых модификаций и рассмотрим их влияние на экспрессию генов. Поскольку данные регуляторные механизмы не являются ген-специфичными, а влияют на экспрессию многих генов, мы назовем их глобальными. Для иллюстрации участия нетранскрипционных механизмов в регуляции содержания мРНК мы приведем два примера. В одном случае речь идет о посттранскрипционном избирательном разрушении мРНК, в другом-о новом способе регуляции синтеза дрожжевого фактора транскрипции на уровне трансляции.