Таким образом, канцерогенное действие лекарственных препаратов, как полагают, обусловлено их неблагоприятным влиянием на различные звенья, в том числе на генетический аппарат клетки.

Множественная локализация лекарственных злокачественных опухолей особенно прослежена в отношении препаратов мышьяка. Так, Somers и McManus (1953) собрали из различных источников 10 случаев множественной локализации опухолей, объясняемых действием мышьяка. Авторы подчеркивают нередкое сочетание висцеральных локализаций опухолевого процесса с многообразными изменениями кожи.

Авторы наблюдали эпидермальный рак пищевода, мочевого пузыря, легкого и правой миндалины, аденокарциному нисходящей ободочной кишки (спустя 21 год после приема раствора Фовлера по поводу псориаза в течение одного года по 35 капель 6 раз в день - в общей сложности около 160 г As203), злокачественную папиллому правой почки, рак молочной железы и легкого.

Neubauer (1947) описал плоскоклеточный рак кожи, поджелудочной железы и легкого у больного, который принял 190 г As203 в течение. 3 нед. Спустя 20 лет у больного развился плоскоклеточный рак различных областей кожи с метастазами.

Видимо, лечение лекарственного, как, впрочем.и всякого другого рака, не требует знания причины заболевания, поскольку причина, его вызвавшая., не".является необходимой для дальнейшего существования и развития опухолевого процесса. Другими словами, как только канцерогенный процесс привел к образованию автономного центра роста (пусть даже очень малого), необходимость в этом воздействии отпадает: малигнизированные клетки будут размножаться в соответствии со своим типом. С учетом этого в современном представлении терапия рака должна быть направлена на клетку злокачественной опухоли, которую нужно либо убрать, либо подавить ее рост. Как полагают, сегодня возвращение клетки в нормальное состояние каким-либо терапевтическим воздействием невозможно.