Ориентировочные терапевтические дозы каждого препарата до выпуска его в широкую врачебную практику тщательно определяются в опытах на животных, а затем на ограниченных группах людей под строгим медицинским контролем.

Дозы вновь вводимых лекарств указываются в официально утвержденных наставлениях и при применении этих препаратов в широкой врачебной практике в течение первых 5 лет должны соблюдаться точно. Последующий опыт применения лекарств обычно позволяет изменять (как правило, повышать) дозы препаратов в пределах широты их терапевтического действия. Наглядным примером является изменение за последние 2-3 десятилетия терапевтических доз ряда групп препаратов, особенно некоторых антибиотиков, спазмолитических, гипотензивных и других средств. Подобный подход дает возможность избегать шаблона и обеспечивает весьма гибкую в последующем индивидуальную лекарственную терапию с должным учетом установок науки. Однако применение лекарств в дозах, превышающих рекомендуемые, требует от врача хорошей клинической подготовки, а также тщательного контроля за действием этих доз препаратов па организм каждого больного.

Все лекарственные препараты перед введением в широкую врачебную практику проходят сложную систему проверки их свойств, в том числе в экспериментах на животных. В этих исследованиях получают достоверные данные о безвредности лекарств в терапевтических дозах, детально исследуют механизмы действия и разрабатывают критерии объективного контроля за его превращением в организме и т. п.

Наиболее ответственным этапом является первое испытание на ограниченном числе людей. Подобные исследования детально документируются, а полученные данные тщательно изучаются. Окончательная оценка всех материалов проводится в соответствующем научно-исследовательском или контрольном институте.