Два вида генов 5S-pPHK Xenopus. Существенные изменения в экспрессии генов 5S-pPHK наблюдаются в процессе дифференцировки и развития Xenopus. На ранних этапах оогенеза происходят быстрый рост ооцитов и синтез большого количества 5S-pPHK, необходимой для удовлетворения потребности в рибосомах в ходе раннего эмбриогенеза. В зрелом яйце, напротив, никакие РНК не синтезируются. Синтез всех РНК, в том числе и 5S-pPHK, возобновляется на стадии бластулы (4000 клеток) или чуть раньше и продолжается затем при жизни взрослого организма. Два разных набора генов 5S-pPHK экспрессируются на нескольких стадиях развития. Одни экспрессируются почти исключительно на стадии ооцита (гены 5S-pPHK ооцита), вторые - как в ооцитах, так и в соматических клетках развивающегося эмбриона, а также в тканях взрослого организма (гены соматической 5S-pPHK). Таким образом, несмотря на примерно одинаковое число транскриптов ооцита рной и соматической 5S-pPHK в бластуле, на стадии головастика и последующих стадиях более 98 5S-pPHK относятся к соматическому типу. Эта кислоты, то терминация происходит неэффективно, в отличие от того случая, когда с одной стороны дезоксиаденилатного кластера находится динуклеотид CG, а с другой-GC (5′-GCAAAAGC-3′). Последнее имеет место в случае гена 5S-pPHK соматических клеток Xenopus borealis. Мутации, приводящие к изменению числа аденилатных остатков в кластере, уменьшают эффективность терминации. Синтез РНК прекращается при спаривании остатка уридиловой кислоты с одним из дезоксиаденилатных остатков. Ни отдаленные последовательности, ни вторичная структура РНК, по-видимому, на терминацию не влияют. Если в клонированном гене делегирован З’-конец гена 5S-pPHK, то транскрипция продолжается до тех пор, пока РНК-полимераза III не дойдет до соответствующего случайного сигнала во фланкирующей вектор последовательности. А если аденилатный кластер ввести в произвольное место матричной цепи какого-либо гена класса III, то терминация часто осуществляется в этом модифицированном сайте.