Идентичны ли функции, выполняемые одинаковыми ICR-элемен - тами разных генов класса III? Что касается А-бокса в ICR генов 5S-pPHK и тРНК. то да. Так. рекомби - нанты, построенные путем замены первых 20 пар оснований ICR гена 5S-pPHK А-боксом ICR гена тРНК, активно транскрибируются. Такой же результат дает замена А-бокса тРНК на первые 20 пар оснований ICR гена 5S-pPHK. Эти данные свидетельствуют о том, что хотя ICR разных генов класса III различаются, они, по всей вероятности, представляют собой разновидности одного регуля - торного элемента Влияние последовательностей, находящихся слева от точки инициации транскрипции (левых последовательностей), на регуляцию транскрипции некоторых генов класса III. Исходя из того факта, что присутствия ICR достаточно для инициации транскрипции генов 5S-pPHK ооцитов Xenopus, было высказано предположение, что по тому же принципу организованы все гены класса III. Однако это предположение оказалось не совсем верным. Для транскрипции генов других 5S-pPHK (например, из Xenopus [соматических], Bomhyx, Drosophila, Neurospora, Saccharomyces и некоторых видов млекопитающих) необходима последовательность, находящаяся слева от точки инициации транскрипции. Так, делеция или замена последовательностей между парами - 34 и - 11 в гене 5S-pPHK Bombyx mori и между парами - 39 и - 26 в гене 5S-pPHK Drosophila приводит к блокированию их транскрипции. Для точной и эффективной инициации транскрипции большинства генов тРНК всех исследованных видов (за исключением Xenopus) тоже нужны левые 5′-последова - тельности, которые, по-видимому, характерны для данного вида, а не для гена. Так, левые 5-участки генов многих тРНК и генов 5S-pPHK Bombyx гомологичны. К другим генам класса III, которым для точной и эффективной транскрипции нужны одновременно и левые 5-последовательности, и элемент ICR, относятся гены вирусных VA - и EBER-PHK и ген 7SL-PHK.